Следующий наш сюжет - история о настоящем маленьком бойце. У трехлетней Карины Карачун - врожденный порок развития спинного мозга. О диагнозе Карины и о том, как ей можно помочь, - расскажет Дарья Соловьева.
Карина так увлечена педалями велосипеда, что не замечает никого вокруг. Сложно поверить, что врачи сначала сомневались, сможет ли девочка просто сидеть. У ребенка - спина бифида (Spina bifida) - сложный дефект развития спинного мозга и позвоночника.
Ирина Карачун, Мама Карины Карачун: У нас в зоне поясницы - дырка, то есть - не сформировался позвоночник, не закрылся спинной мозг, и тоненькой кожей это все закрыто, вылечить это, прооперировав, - невозможно, просто устраняют косметический дефект...
Свою первую операцию Карина перенесла спустя 7 дней после рождения - медики удаляли малышке грыжу. Спустя еще три недели - второе вмешательство - в спине установили специальный шунт. Сегодня, в свои 3 года, малышка сама ползает на четвереньках и даже стоит! Пусть пока и с помощью поддерживающих устройств.
Карина мечтает танцевать и упорно идет к своей цели. Видимые успехи - результат активной реабилитации. Есть даже надежда, что девочка впоследствии сможет ходить самостоятельно. Для этого нужно продолжать занятия со специалистами.
Наталья Султанова, Невролог реабилитационного центра: «Для укрепления мышц и улучшения общего тонуса тела, а также для работы над приобретением навыков самостоятельной ходьбы Карине рекомендованы индивидуальные занятия с сочетанием методик Войта-терапии и функциональной терапии».
Но ресурсы семьи на исходе... На новый курс не хватает 110-ть тысяч рублей. Чтобы помочь Карине Карачун, отправьте смс-сообщение со словом «ДЕТИ» на короткий номер 5542. Стоимость сообщения – 75 рублей. На сайте Русфонда указаны и другие способы перевода пожертвований. В том числе, с использованием мобильных приложений.
06 марта 2021 года. ГТРК "Нижний Новгород"
Карина так увлечена педалями велосипеда, что не замечает никого вокруг. Сложно поверить, что врачи сначала сомневались, сможет ли девочка просто сидеть. У ребенка - спина бифида (Spina bifida) - сложный дефект развития спинного мозга и позвоночника.
Ирина Карачун, Мама Карины Карачун: У нас в зоне поясницы - дырка, то есть - не сформировался позвоночник, не закрылся спинной мозг, и тоненькой кожей это все закрыто, вылечить это, прооперировав, - невозможно, просто устраняют косметический дефект...
Свою первую операцию Карина перенесла спустя 7 дней после рождения - медики удаляли малышке грыжу. Спустя еще три недели - второе вмешательство - в спине установили специальный шунт. Сегодня, в свои 3 года, малышка сама ползает на четвереньках и даже стоит! Пусть пока и с помощью поддерживающих устройств.
Карина мечтает танцевать и упорно идет к своей цели. Видимые успехи - результат активной реабилитации. Есть даже надежда, что девочка впоследствии сможет ходить самостоятельно. Для этого нужно продолжать занятия со специалистами.
Наталья Султанова, Невролог реабилитационного центра: «Для укрепления мышц и улучшения общего тонуса тела, а также для работы над приобретением навыков самостоятельной ходьбы Карине рекомендованы индивидуальные занятия с сочетанием методик Войта-терапии и функциональной терапии».
Но ресурсы семьи на исходе... На новый курс не хватает 110-ть тысяч рублей. Чтобы помочь Карине Карачун, отправьте смс-сообщение со словом «ДЕТИ» на короткий номер 5542. Стоимость сообщения – 75 рублей. На сайте Русфонда указаны и другие способы перевода пожертвований. В том числе, с использованием мобильных приложений.
06 марта 2021 года. ГТРК "Нижний Новгород"







